Kivontak a forgalomból egy szívproblémák kezelése során alkalmazott gyógyszert
Leállítja az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) elnevezésű gyógyszer 01023E-HU gyártási számú tételének forgalmazását – írja a Napi.hu.
„A Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) elnevezésű gyógyszer 01023E-HU számú gyártási tételével kapcsolatban bejelentés érkezett az OGYÉI-hez, amely szerint az érintett tétel 21 hónapos vizsgálata során látható részecskéket észleltek az oldatban. A benyújtott nyilatkozat alapján az eset kivizsgálása folyamatban van, az Ügyfél elővigyázatosságból a minőségi hiba kapcsán javasolta a készítmény adott gyártási tételének visszahívását a forgalomból” – tájékoztatnak az OGYÉI honlapján.
A Dobutamin Admeda 250 mg koncentrátumot oldatos infúzióban, szívelégtelenség kezelése során alkalmazzák a szívműködés támogatására szívizominfarktus, nyitott szívműtétek, szívizombántalom, valamint bizonyos sokkállapotok esetén.
Iratkozz fel a hírlevelünkre, hogy ne maradj le a legérdekesebb cikkekről!
Ajánljuk még:
Új módszer terjed a palackok visszaváltása helyett
Mérgező anyag lehet benne, nem ajánlják a fekete színű konyhai...
365 forintos szárzellerrel röhögi ki az Aldi az olasz luxusmárkát
Kvíz: ezek milyen jelek a csomagoláson?
Ha ezt a három számot látod a műanyag csomagoláson, azonnal...
