Minőségi hiba miatt kivont a forgalomból egy vérnyomáscsökkentőt az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI).
Az Arbartan 50 mg filmtablettát gyártó Teva Gyógyszergyár Zrt. az 2021. június 15-én értesítette az OGYÉI-t, miszerint az elvégzett analitikai vizsgálatok során határértéket meghaladó eredményt kaptak 5-(4’-(azidomethyl)-[1,1’- biphenyl]-2yl)-1H-tetrazole szennyezőre vonatkozóan, ezért kezdeményezte az érintett tétel forgalomból történő visszahívását.
A hozzá beérkezett dokumentumok alapján az OGYÉI megállapította, hogy az Arbartan 50 mg filmtabletta (OGYI-T-20536/04) elnevezésű gyógyszer 0480820 gyártási számú tétele nem felel meg a forgalomba hozatali engedélyben rögzített követelményeknek, ezért az az érintett tétel forgalomból történő kivonásáról döntött.
Az Arbartan vérnyomáscsökkentő és vesevédő hatású készítmény, amelyet magas vérnyomásban, valamint 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél alkalmaznak – írja a napi.hu.
Iratkozz fel a hírlevelünkre, hogy ne maradj le a legérdekesebb cikkekről!
Ajánljuk még:
A Lidl máris korlátozza a megvehető mennyiséget a most megjelent...
Ha vettél ilyet a Decathlonban, azonnal vidd vissza
Probléma az Ügyfélkapu plusz felületén: nem lehet elérni egyes...
Nagy meglepetés érhet, ha a palackvisszaváltást keddre vagy...
Ne hívd vissza ezt a számot, mert rengeteg pénzedbe kerülhet!
