Minőségi hiba miatt kivont a forgalomból egy vérnyomáscsökkentőt az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI).
Az Arbartan 50 mg filmtablettát gyártó Teva Gyógyszergyár Zrt. az 2021. június 15-én értesítette az OGYÉI-t, miszerint az elvégzett analitikai vizsgálatok során határértéket meghaladó eredményt kaptak 5-(4’-(azidomethyl)-[1,1’- biphenyl]-2yl)-1H-tetrazole szennyezőre vonatkozóan, ezért kezdeményezte az érintett tétel forgalomból történő visszahívását.
A hozzá beérkezett dokumentumok alapján az OGYÉI megállapította, hogy az Arbartan 50 mg filmtabletta (OGYI-T-20536/04) elnevezésű gyógyszer 0480820 gyártási számú tétele nem felel meg a forgalomba hozatali engedélyben rögzített követelményeknek, ezért az az érintett tétel forgalomból történő kivonásáról döntött.
Az Arbartan vérnyomáscsökkentő és vesevédő hatású készítmény, amelyet magas vérnyomásban, valamint 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél alkalmaznak – írja a napi.hu.
Iratkozz fel a hírlevelünkre, hogy ne maradj le a legérdekesebb cikkekről!
Ajánljuk még:
OTP Bank: az ügyfelek számlaegyenlegét érintő probléma...
Búcsúzhatunk a 150 ezres ingyenes készpénzfelvételtől -...
Eltűnik a polcokról a magyarok egyik kedvenc kávéja
Ügyfélkapu után: lépésről lépésre mutatjuk, hova kell...
Januártól népszerű nassolnivalók árusítása változik meg a...
